CBDの成分分析表(COA)の徹底比較ガイド

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[roun]CBDスポーツバーム|CBD2,000mg/70gのCOA

検査機関:SC Labs

カンナビノイド LOD (mg) LOQ (mg) 結果 (mg) 結果 (mg/g) 備考
CBC 2.615 9.493 検出されず 検出されず
CBCA 2.392 8.683 検出されず 検出されず
CBD 9.206 23.550 550.520 36.70 サービング数 = 1, サンプル重量 = 15g
CBDA 9.443 24.154 検出されず 検出されず
CBDV 2.177 5.570 検出されず 検出されず
CBDVA 3.939 10.076 検出されず 検出されず
CBG 1.485 5.390 検出されず 検出されず
CBGA 6.207 22.532 検出されず 検出されず
CBN 1.937 7.031 検出されず 検出されず
CBNA 4.235 15.373 検出されず 検出されず
Delta 8-THC 7.394 26.843 検出されず 検出されず
Delta 9-THC 6.715 24.378 検出されず 検出されず
THCA-A 5.950 21.599 検出されず 検出されず
THCV 1.350 4.903 検出されず 検出されず
THCVA 5.248 19.052 検出されず 検出されず
総カンナビノイド 550.520 36.70
総THC 検出されず 検出されず
総CBD 550.520 36.70

“% = % (w/w) = 分析物の重量 / 製品の重量によるパーセント”
ND = 検出されず(方法の動的範囲によって定義される)
デカルボキシル化のステップ中にカルボキシル基が失われることを考慮して、トータル潜在デルタ9-THCまたはCBDは以下の公式を使用して計算されます:トータル潜在デルタ9-THC = デルタ9-THC + (デルタ9-THCa * (0.877))、トータルCBD = CBD + (CBDa * (0.877))。

テスト結果は、SCラボラトリーズ株式会社が受領した状態で提出されたサンプルに基づいています。SCラボラトリーズ株式会社は、すべての標準的な実験室の慣行に従って適切に行われることを保証し、有効な方法を使用して分析作業を行います。データは、NISTトレーサブルのリファレンススタンダードおよび認定リファレンス材料への連続した比較を使用して生成されました。このレポートは、SCラボラトリーズ株式会社の書面による承認なしに、全体として以外の形で複製してはなりません。ISO/IEC 17025:2017 A2LA認定番号:4329.02化学;4329.03生物学。
認定番号4329.02

[GREEUS]CBDリップクリーム50mgのCOA

分析物 LOQ (mg/g) LOD (mg/g) % mg/g mg/単位
THCa 0.0481 0.016 検出されず 検出されず 検出されず
Δ9-THC 0.0414 0.0122 検出されず 検出されず 検出されず
Δ8-THC 0.0414 0.0066 検出されず 検出されず 検出されず
THCV 0.0414 0.0053 検出されず 検出されず 検出されず
CBDa 0.0532 0.0177 検出されず 検出されず 検出されず
CBD 0.0414 0.0055 0.980 9.80 50.06
CBDV 0.0414 0.0062 検出限界以下 1未満 検出限界以下
CBC 0.0425 0.0142 検出されず 検出されず 検出されず
CBGa 0.0414 0.01 検出されず 検出されず 検出されず
CBG 0.0414 0.0056 検出されず 検出されず 検出されず
CBN 0.0414 0.0089 検出されず 検出されず 検出されず
Total THC 検出されず 検出されず 検出されず
Total CBD 0.98 9.80 50.06
Total 0.98 9.80 50.06

総THC = THCa * 0.877 + d9-THC + d8-THC;総CBD = CBDa * 0.877 + CBD。LOD = 検出限界、LOQ = 定量限界、ND = 検出されていない、NR = 報告されていない。ポテンシーは乾燥重量基準で報告されます。使用された機器および分析SOP:カンナビノイド:UHPLC-DAD(POT-INST-005)、水分:水分アナライザー(MOISTURE-001)、水活性:水活性メーター(WA-INST-002)、異物:顕微鏡(FOREIGN-001)。密度は19-24°Cで測定、水活性は0-90%RHで測定。すべてのQAはクライアントによって提出され、すべてのCA州コンプライアンスサンプルはSAMPL-SOP-001を使用してサンプリングされました。

NR = 報告されていない(分析が行われていない)、ND = 検出されていない(濃度が検出限界 (LOD) 以下である)。分析に使用された機器:HS-GC-MS;SOP TERP INST-003に従ってサンプルを分析。

この製品は、州法により要求される有効なテスト方法論と品質システムを使用してInnite Chemical Analysis, LLCによってテストされました。すべてのLQCサンプルは、16 CCRセクション15730に基づいて実施され、16 CCRセクション15726(e)(13)に基づいて定められた受入基準を満たしています。報告される値は、テストされた製品にのみ関連します。

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